Ο διευθύνων σύμβουλος της φαρμακοβιομηχανίας, Άλμπερτ Μπουρλά, μιλώντας την Κυριακή στην εκπομπή «This Week» του ABC, ανέφερε πως μέσα στις επόμενες ημέρες η Pfizer πρόκειται να υποβάλει στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ τα στοιχεία από την κλινική μελέτη τελικού σταδίου για τη χορήγηση του εμβολίου της κατά του κορωνοϊού σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών.

Παράλληλα, πρόσθεσε ότι εάν ο FDA εγκρίνει τη χρήση του εμβολίου της εταιρείας και σε αυτήν την ηλικιακή κατηγορία, η φαρμακοβιομηχανία και η γερμανική BioNTech με την οποία συνεργάζεται είναι έτοιμες να ξεκινήσουν την παραγωγή ενός εμβολίου για παιδιά, αφού όπως εξήγησε στην περίπτωση των παιδιών απαιτείται διαφορετική φόρμουλα.

“Είναι το 1/3 της δόσης που χορηγούμε στον υπόλοιπο πληθυσμό”, σημείωσε ο Μπουρλά.

Την προηγούμενη εβδομάδα, οι δύο εταιρείες δήλωσαν ότι η μελέτη του διεξάγουν διαπίστωσε ότι μια μικρότερη δόση του εμβολίου είναι ασφαλής και αποτελεσματική στα μικρότερα παιδιά.