Ο FDA ενέκρινε νέα εξέταση αίματος για τη νόσο Αλτσχάιμερ – Τι ξέρουμε για την «Elecsys»

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων & Φαρμάκων (FDA), ενέκρινε μία νέα εξέταση αίματος για τη διάγνωση της νόσου Αλτσχάιμερ.

Η νέα εξέταση λέγεται «Elecsys» και μετρά τα επίπεδα της πρωτεΐνης pTau181, που σχετίζεται με τη νόσο.

Προορίζεται για ασθενείς ηλικίας 55 ετών και άνω, οι οποίοι εκδηλώνουν συμπτώματα ή παραπονούνται για έκπτωση των νοητικών λειτουργιών τους.

Οι εξετάσεις αίματος μπορεί να επιταχύνουν τη διάγνωση της νόσου Αλτσχάιμερ.

Μπορεί επίσης να διευκολύνουν την πρόσβαση στις υπάρχουσες θεραπείες, οι οποίες πρέπει να χορηγούνται στα πρώτα στάδια της ανάπτυξής της.

Για τη διάγνωση της νόσου υπάρχουν και πιο επεμβατικές ή πιο δαπανηρές επιλογές, όπως:

• Η σπονδυλική (ή οσφυονωτιαία) παρακέντηση
• Η τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (PET scan)
• Η οσφυονωτιαία παρακέντηση γίνεται με τοπική αναισθησία. Κατ’ αυτήν, λαμβάνεται από την σπονδυλική στήλη δείγμα από το εγκεφαλονωτιαίο υγρό που περιβάλλει προστατευτικά τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό.

Σε κλινική μελέτη με 312 συμμετέχοντες, η εξέταση Elecsys φάνηκε να αναγνωρίζει με ακρίβεια σχεδόν 98% τους ανθρώπους χωρίς νόσο Αλτσχάιμερ.

Τα επίπεδα της πρωτεΐνης Ταυ (tau) αυξάνονται όταν κάποιος πάσχει από τη νόσο. Εάν βρεθούν αυξημένα, οι ασθενείς πρέπει να υποβληθούν στη συνέχεια σε περαιτέρω ελέγχους.