
Η σύζυγος του Μπρους Γουίλις σε νέα συνέντευξη που παραχώρησε, αποκάλυψε τη στιγμή που οι γιατροί της ανακοίνωσαν ότι ο ηθοποιός πάσχει από μετωποκροταφική άνοια (FTD).
Η Έμα Χέμινγκ που πριν από λίγες ημέρες, αποκάλυψε πως η «πιο δύσκολη απόφαση» που κλήθηκε να πάρει στη ζωή της ήταν σχετικά με την εγκατάσταση του Γουίλις σε ξεχωριστό σπίτι, δήλωσε στο περιοδικό PEOPLE: «Είμαι σίγουρη ότι ο γιατρός εξηγούσε τι είναι το FTD, αλλά δεν μπορούσα να ακούσω τίποτα. Ένιωθα σαν να με τρυπούσαν καρφίτσες, τα αυτιά μου βούιζαν. Είμαι βέβαιη ότι μας έδινε πληροφορίες, αλλά το μόνο που άκουσα ήταν: “Επικοινωνήστε ξανά και ορίστε ένα φυλλάδιο”. Ήταν μια σπαρακτική και τραυματική εμπειρία».
Παρόλο που η διάγνωση έδωσε την εξήγηση για τις ανησυχητικές συμπεριφορές του Γουίλις, η Χέμινγκ διευκρίνισε πως έμεινε αποσβολωμένη από το γεγονός πως δεν της δόθηκε μία κατεύθυνση. «Ήμουν ευγνώμων που καταλήξαμε σε διάγνωση, αλλά δεν υπάρχει θεραπεία για αυτή την ασθένεια και το να μας στείλουν στον δρόμο χωρίς καμία υποστήριξη, τίποτα απολύτως, ήταν πραγματικά τραυματικό. Δεν συμβαίνει μόνο σε εμάς. Έτσι λαμβάνουν τη διάγνωση πάρα πολλοί άνθρωποι», είπε χαρακτηριστικά.
Όπως εξήγησε, χρειάστηκε να κάνει τη δική της έρευνα στο διαδίκτυο: «Κατέληξα να ψάχνω μόνη μου τι να κάνω», παραδέχθηκε, περιγράφοντας την περίοδο εκείνη ως «ζοφερή».
«Στην αρχή, η ζωή έμοιαζε πολύ σκοτεινή, μια συνεχής νότα πένθους και θλίψης», σημείωσε μεταξύ άλλων.
Στη συνέχεια, όμως στηρίχτηκε στους γιατρούς, συνδέθηκε με άλλους ανθρώπους σε παρόμοιες καταστάσεις και απέκτησε σκοπό μέσα από τη δημόσια τοποθέτηση: «Στην αρχή φοβόμουν να πω οτιδήποτε σε οποιονδήποτε. Ένιωθα ότι αυτό που συνέβαινε, συνέβαινε μόνο σε εμάς. Συνειδητοποίησα ότι θα ήταν ωφέλιμο να μιλήσω, να ευαισθητοποιήσω τον κόσμο ώστε να πηγαίνουν πιο γρήγορα στον γιατρό, να διαγιγνώσκονται νωρίτερα, να συμμετέχουν σε κλινικές δοκιμές».
Αυτή η εμπειρία την οδήγησε να γράψει το βιβλίο The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope, and Yourself on the Caregiving Path, έναν οδηγό για οικογένειες που αντιμετωπίζουν νευροεκφυλιστικές ασθένειες. «Έγραψα το βιβλίο που θα ήθελα να μου είχαν δώσει την ημέρα που λάβαμε τη διάγνωση», διευκρίνισε. «Η φροντίδα είναι δύσκολη και υπάρχουν πολλοί άνθρωποι που την αναλαμβάνουν με ελάχιστη ή καθόλου υποστήριξη. Ο μόνος τρόπος να τα καταφέρω είναι να βοηθήσω κάποιον άλλο να νιώσει λιγότερο μόνος», συμπλήρωσε.
Tο pronews.gr δημοσιεύει κάθε σχόλιο το οποίο είναι σχετικό με το θέμα στο οποίο αναφέρεται το άρθρο. Ο καθένας έχει το δικαίωμα να εκφράζει ελεύθερα τις απόψεις του. Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι υιοθετούμε τις απόψεις αυτές και διατηρούμε το δικαίωμα να μην δημοσιεύουμε συκοφαντικά ή υβριστικά σχόλια όπου τα εντοπίζουμε. Σε κάθε περίπτωση ο καθένας φέρει την ευθύνη των όσων γράφει και το pronews.gr ουδεμία νομική ή άλλα ευθύνη φέρει.
Δικαίωμα συμμετοχής στη συζήτηση έχουν μόνο όσοι έχουν επιβεβαιώσει το email τους στην υπηρεσία disqus. Εάν δεν έχετε ήδη επιβεβαιώσει το email σας, μπορείτε να ζητήσετε να σας αποσταλεί νέο email επιβεβαίωσης από το disqus.com
Όποιος χρήστης της πλατφόρμας του disqus.com ενδιαφέρεται να αναλάβει διαχείριση (moderating) των σχολίων στα άρθρα του pronews.gr σε εθελοντική βάση, μπορεί να στείλει τα στοιχεία του και στοιχεία επικοινωνίας στο info3@pronews.gr και θα εξεταστεί άμεσα η υποψηφιότητά του.