Ο Έρικ Ντέιν για τη μάχη του με την ALS: «Πολεμώ όσο μπορώ» (βίντεο)

Μετά την απουσία του από τα βραβεία Emmy 2025 στα οποία ήταν προγραμματισμένο να εμφανιστεί, ο ηθοποίοςΈρικ Ντέιν με ένα βίντεο στα social media μίλησε για την μάχη μυατροφική σκλήρυνση (ALS).

Ο Ντέιν δεν παρευρέθηκε την Κυριακή 14 Σεπτεμβρίου στην 77η απονομή των βραβείων Emmy στο Λος Άντζελες, όπου επρόκειτο να δώσει το «παρών» ως παρουσιαστής μαζί με τον Τζέσι Γουίλιαμς.

Τη Δευτέρα, ο Έρικ Ντέιν ανάρτησε βίντεο στον λογαριασμό του στο Instagram, σε συνεργασία με το κίνημα «I AM ALS» που εδρεύει στην Ουάσινγκτον και έχει στόχο να βοηθήσει τα άτομα που νοσούν με ALS. «Είμαι ο Έρικ Ντέιν. Ένας ηθοποιός, ένας πατέρας και τώρα ένα άτομο που ζει με ALS. Για πάνω από έναν αιώνα, η ALS παραμένει ανίατη, και πλέον δεν δεχόμαστε το κατεστημένο. Χρειαζόμαστε τον ταχύτερο δρόμο προς τη θεραπεία», είπε ο ηθοποιός.

Η ALS είναι μια προοδευτική νευρολογική διαταραχή που καταστρέφει τα κινητικά νεύρα στον εγκέφαλο και στον νωτιαίο μυελό, οδηγώντας σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και σταδιακή απώλεια της δυνατότητας κίνησης, ομιλίας ή αναπνοής.

Ο Ντέιν αποκάλυψε ότι η εκστρατεία στοχεύει στη συγκέντρωση 1 δισεκατομμυρίων δολαρίων μέσα στα επόμενα τρία χρόνια, ώστε να επιταχυνθούν οι θεραπείες που βρίσκονται σε εξέλιξη και να ενισχυθεί η προσπάθεια για οριστική θεραπεία.

Τον Ιούνιο, στην πρώτη του τηλεοπτική συνέντευξη στο «Good Morning America», ο Ντέιν είχε δηλώσει στη δημοσιογράφο Νταϊάν Σόγιερ ότι είχε επηρεαστεί η κινητικότητα στο δεξί του χέρι και είχε εκφράσει φόβους ότι σύντομα θα ακολουθήσει το ίδιο και για το αριστερό, καθώς και για τα πόδια του. «Ίσως σε λίγους μήνες να μην μπορώ να χρησιμοποιώ ούτε το αριστερό μου χέρι», είχε πει χαρακτηριστικά.

Παρά τις δυσκολίες, ο ηθοποιός ανέφερε ότι συμμετέχει σε ερευνητικό πρόγραμμα και λαμβάνει φαρμακευτική αγωγή με στόχο να επιβραδύνει την εξέλιξη της ασθένειας. «Πολεμώ όσο μπορώ», τόνισε και πρόσθεσε: «Υπάρχουν πολλά πράγματα που δεν μπορώ να ελέγξω».

View this post on Instagram

A post shared by I AM ALS (@iamalsorg)