Υγεία
Η 26η Απριλίου και η 3η Μαΐου θεωρούνται οι ημερομηνίες κλειδιά για την χορήγηση έγκρισης χρήσης έκτακτης ανάγκης από τον Π.Ο.Υ των δυο κινεζικών εμβολίων των Sinopharm και Sinovac, όπως ανακοινώθηκε την Παρασκευή 9/4 από τον παγκόσμιο οργανισμό υγείας στην τακτική ενημέρωση των δημοσιογράφων.
Σε δυο συνεδριάσεις της επιτροπής εμβολίων SAGE θα εξεταστούν αναλυτικά από τους επιστήμονες του Οργανισμού όλα τα δεδομένα που έχουν συλλεχθεί και παραδοθεί από την κυλιόμενη επισκόπηση αλλά και την εξέταση των παραγωγικών μονάδων, ώστε να αποφανθούν. Θα συνεχιστεί από την άλλη και η εξέταση των δεδομένων ασφάλειας μέσω της κυλιόμενης επισκόπησης για το ρωσικό εμβόλιο.
Το εμβόλιο της Sinopharm από το Ινστιτούτο Βιολογικών Προϊόντων Wuhan και το Ινστιτούτο ιολογίας Wuhan της Κινεζικής Ακαδημίας Επιστημών βασίζεται σε απενεργοποιημένο ιό. Η φάση III με δοκιμές σε χιλιάδες εθελοντές πραγματοποιήθηκαν στην Κίνα, τα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα, το Μπαχρέιν και το Περού. Στην ενδιάμεση αξιολόγηση, το εμβόλιο έδειξε αποτελεσματικότητα 79% και εγκρίθηκε στις 30.12. από την Κίνα.
Το άλλο εμβόλιο εκείνο της Sinovac Biotech με ονομασία CoronaVac στηρίζεται επίσης σε απενεργοποιημένους ιούς. Η φάση III με δοκιμές σε χιλιάδες εθελοντές διεξήχθη στη Βραζιλία από το Ινστιτούτου Μπουταντάν. Τα ενδιάμεσα αποτελέσματα από μελέτες δείχνουν αποτελεσματικότητα που κυμαίνονται μεταξύ 50% και 91%.
