Αλτσχάιμερ: Ο FDA έδωσε το «πράσινο φως» για νέα εξέταση αίματος

Μια νέα εξέταση αίματος αναμένεται να κάνει ευκολότερη την αξιολόγηση ανθρώπων που εμφανίζουν προβλήματα μνήμης ή άλλα σημάδια γνωστικής έκπτωσης.

Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε άδεια στην εξέταση Elecsys pTau217, η οποία αναπτύχθηκε από τη Roche σε συνεργασία με την Eli Lilly.

Η εξέταση αφορά άτομα ηλικίας 55 ετών και άνω που εμφανίζουν σημεία, συμπτώματα ή παράπονα σχετικά με γνωστική έκπτωση.

Τι αναζητά η εξέταση στο αίμα

Η εξέταση βασίζεται στη μέτρηση της φωσφορυλιωμένης πρωτεΐνης Tau 217 (pTau217) στο αίμα. Η συγκεκριμένη πρωτεΐνη συνδέεται με την παθολογία του αμυλοειδούς, ένα από τα βασικά βιολογικά χαρακτηριστικά της νόσου Αλτσχάιμερ.

Το αποτέλεσμα δεν δίνεται απλώς ως «θετικό» ή «αρνητικό». Η εξέταση μπορεί να κατατάξει το αποτέλεσμα σε θετική, ενδιάμεση ή αρνητική κατηγορία, ώστε ο γιατρός να εκτιμήσει την πιθανότητα παρουσίας παθολογίας αμυλοειδούς.

Οι ειδικοί υπογραμμίζουν πάντως ότι η εξέταση δεν αποτελεί αυτόνομη διάγνωση. Τα αποτελέσματά της πρέπει να αξιολογούνται μαζί με το ιστορικό του ασθενούς, την κλινική εικόνα και άλλα διαγνωστικά ευρήματα.

Γιατί θεωρείται σημαντική εξέλιξη

Μέχρι σήμερα, η διερεύνηση της παθολογίας του Αλτσχάιμερ μπορεί να απαιτεί εξετάσεις όπως PET εγκεφάλου ή ανάλυση εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Οι μέθοδοι αυτές είναι πιο σύνθετες, ακριβότερες ή περισσότερο επεμβατικές σε σχέση με μια απλή αιμοληψία.

Η νέα εξέταση προσφέρει μια πολύ λιγότερο επεμβατική επιλογή και μπορεί να βοηθήσει τους γιατρούς να αποφασίσουν ποιοι ασθενείς χρειάζονται περαιτέρω έλεγχο ή παραπομπή σε ειδικό.

Η Roche αναφέρει ότι περίπου το 75% των ανθρώπων που ζουν με άνοια παραμένουν αδιάγνωστοι, γεγονός που αναδεικνύει τη σημασία πιο εύκολων και προσβάσιμων διαγνωστικών εργαλείων.

Δεν σημαίνει ότι η νόσος εντοπίζεται πριν εμφανιστούν συμπτώματα

Ένα σημαντικό σημείο είναι ότι η συγκεκριμένη εξέταση δεν έχει εγκριθεί ως προληπτικό τεστ για ανθρώπους χωρίς συμπτώματα ούτε για να προβλέπει εάν κάποιος θα εμφανίσει στο μέλλον άνοια.

Η χρήση της αφορά άτομα 55 ετών και άνω που ήδη παρουσιάζουν ενδείξεις γνωστικής έκπτωσης και χρειάζονται περαιτέρω αξιολόγηση.

Η εξέλιξη αυτή εντάσσεται σε μια ευρύτερη προσπάθεια της ιατρικής κοινότητας να μεταφερθεί μέρος της διάγνωσης του Αλτσχάιμερ από τις πιο δύσκολες και δαπανηρές εξετάσεις σε απλές αιματολογικές αναλύσεις. Το 2025, ο FDA είχε ήδη εγκρίνει την πρώτη εξέταση αίματος για την υποβοήθηση της διάγνωσης της νόσου σε άτομα 55 ετών και άνω με συμπτώματα.

Πρόκειται, επομένως, για ένα ακόμη βήμα προς μια πιο εύκολη και λιγότερο επεμβατική διαδικασία διερεύνησης της νόσου Αλτσχάιμερ, χωρίς όμως η εξέταση να αντικαθιστά την πλήρη ιατρική αξιολόγηση.