Τα φάρμακα αδυνατίσματος, όπως το Ozempic και το Zepbound, συνδέονται με πιθανό αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης μιας σπάνιας οφθαλμικής πάθησης, η οποία μπορεί να προκαλέσει ακόμη και μόνιμη απώλεια όρασης, σύμφωνα με νέα προειδοποίηση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Η αμερικανική υπηρεσία ανακοίνωσε τη Δευτέρα 9 Νοεμβρίου 2026 ότι οι κατασκευαστές των συγκεκριμένων σκευασμάτων θα πρέπει πλέον να συμπεριλάβουν σχετική προειδοποίηση στις πληροφορίες των προϊόντων τους, έπειτα από αξιολόγηση των περιστατικών που έχουν καταγραφεί σε ασθενείς οι οποίοι λαμβάνουν φάρμακα της κατηγορίας GLP-1.
Η πάθηση ονομάζεται μη αρτηριτική πρόσθια ισχαιμική οπτική νευροπάθεια (NAION) και προκαλείται από τη μειωμένη ροή αίματος σε τμήμα του οπτικού νεύρου.
Μπορεί να εμφανιστεί με αιφνίδια και ανώδυνη μείωση της όρασης στο ένα μάτι, ενώ σε ορισμένες περιπτώσεις η βλάβη είναι μόνιμη.
Για τον λόγο αυτό χαρακτηρίζεται και ως «εγκεφαλικό επεισόδιο των ματιών».
Μέχρι σήμερα δεν υπάρχει θεραπεία που να αποκαθιστά τη βλάβη που προκαλεί η συγκεκριμένη πάθηση.
Η FDA επισημαίνει ότι έχουν καταγραφεί περιστατικά NAION σε σχέση με όλα τα προϊόντα GLP-1 RA που κυκλοφορούν στην αγορά.
«Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις NAION για όλα τα προϊόντα GLP-1 RA που διατίθενται σήμερα στην αγορά», αναφέρει η υπηρεσία, προσθέτοντας ότι «κατέληξε στο συμπέρασμα ότι υπάρχει πιθανός αυξημένος κίνδυνος σπάνιων περιστατικών NAION σε ασθενείς που λαμβάνουν GLP-1 RAs».
Τι έδειξαν τα στοιχεία της FDA
Η απόφαση για την προσθήκη της προειδοποίησης βασίστηκε σε εκτενή αξιολόγηση των διαθέσιμων δεδομένων.
Σε αυτήν συμπεριλήφθηκαν περιστατικά που καταγράφηκαν μέσω του Συστήματος Παρακολούθησης Ανεπιθύμητων Συμβάντων της FDA, καθώς και επιστημονικές μελέτες με τη συμμετοχή περισσότερων από 134.000 ασθενών.
Η ανάλυση έδειξε περίπου έξι περιστατικά NAION ανά 100.000 άτομα ετησίως μεταξύ όσων λάμβαναν φάρμακα GLP-1.
Στην ομάδα σύγκρισης, που λάμβανε εικονικό φάρμακο ή άλλα φάρμακα για τον διαβήτη, καταγράφηκαν περίπου τέσσερα περιστατικά ανά 100.000 άτομα.
Η αμερικανική υπηρεσία σημειώνει ότι η συχνότητα εμφάνισης της NAION στον γενικό πληθυσμό κυμαίνεται από 2,3 έως 10,2 περιστατικά ανά 100.000 άτομα ετησίως σε ενήλικες άνω των 50 ετών, σύμφωνα με τη δημοσιευμένη επιστημονική βιβλιογραφία.
Επιπλέον, όσοι έχουν ήδη εμφανίσει την πάθηση στο παρελθόν διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να παρουσιάσουν υποτροπή.
Η προειδοποίηση αφορά μια κατηγορία φαρμάκων με ιδιαίτερα μεγάλη διάδοση στις ΗΠΑ. Σύμφωνα με δημοσκόπηση της Gallup που πραγματοποιήθηκε τον Ιούλιο του 2026, περίπου 28 εκατομμύρια Αμερικανοί λαμβάνουν φάρμακα αυτής της κατηγορίας.
Παρά την επισήμανση της FDA, τα περιστατικά της συγκεκριμένης οφθαλμικής πάθησης παραμένουν σπάνια. Η νέα προειδοποίηση αποσκοπεί στην ενημέρωση των ασθενών και των επαγγελματιών υγείας για τον πιθανό κίνδυνο που εξετάστηκε.
Tο pronews.gr δημοσιεύει κάθε σχόλιο το οποίο είναι σχετικό με το θέμα στο οποίο αναφέρεται το άρθρο. Ο καθένας έχει το δικαίωμα να εκφράζει ελεύθερα τις απόψεις του. Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι υιοθετούμε τις απόψεις αυτές και διατηρούμε το δικαίωμα να μην δημοσιεύουμε συκοφαντικά ή υβριστικά σχόλια όπου τα εντοπίζουμε. Σε κάθε περίπτωση ο καθένας φέρει την ευθύνη των όσων γράφει και το pronews.gr ουδεμία νομική ή άλλα ευθύνη φέρει.
Δικαίωμα συμμετοχής στη συζήτηση έχουν μόνο όσοι έχουν επιβεβαιώσει το email τους στην υπηρεσία disqus. Εάν δεν έχετε ήδη επιβεβαιώσει το email σας, μπορείτε να ζητήσετε να σας αποσταλεί νέο email επιβεβαίωσης από το disqus.com
Όποιος χρήστης της πλατφόρμας του disqus.com ενδιαφέρεται να αναλάβει διαχείριση (moderating) των σχολίων στα άρθρα του pronews.gr σε εθελοντική βάση, μπορεί να στείλει τα στοιχεία του και στοιχεία επικοινωνίας στο [email protected] και θα εξεταστεί άμεσα η υποψηφιότητά του.